Oui. Le MDCG couvre à la fois les dispositifs médicaux au titre du règlement (UE) 2017/745 (MDR) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du règlement (UE) 2017/746 (IVDR). Chaque Etat membre nomme des représentants compétents dans les deux domaines. Un sous-groupe spécifique est dédié aux questions propres aux DMDIV.