Directive sur les médicaments falsifiés
La directive sur les médicaments falsifiés (FMD) est une directive européenne conçue pour protéger la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique contre les contrefaçons.
Elle exige que les emballages de médicaments portent des codes de sérialisation uniques et des dispositifs de sécurité pour vérifier leur authenticité.
Cette réglementation renforce la traçabilité et consolide la confiance des patients dans la qualité et la sécurité des médicaments distribués en Europe.
