Agence européenne des médicaments
L’Agence européenne des médicaments (EMA) est l’autorité de réglementation des médicaments dans l’Union européenne.
Basée à Amsterdam, elle coordonne l’évaluation scientifique, la surveillance post-commercialisation et la pharmacovigilance.
L’EMA gère les procédures centralisées d’autorisation de mise sur le marché et s’appuie sur plusieurs comités scientifiques (CHMP, CAT, COMP, PRAC). Elle joue un rôle clé dans l’harmonisation de l’accès aux médicaments dans l’UE et l’EEE.
