Comité des médicaments à usage humain de l’EMA
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) est un organe clé au sein de l’EMA responsable de l’évaluation des demandes d’autorisation de mise sur le marché centralisées.
Il émet des avis scientifiques sur la qualité, l’efficacité et la sécurité des médicaments à usage humain. Ses recommandations constituent la base des décisions de la Commission européenne d’accorder ou de refuser l’autorisation de mise sur le marché.
Le CHMP est l’un des comités les plus influents de la réglementation pharmaceutique européenne.
